想要好走,連119都不能叫
這種觀念似乎已經漸漸開始普及,台灣各大醫院服務台都有申請書供需要的人填寫,
手續非常簡便。值得推廣。
從過去在腦外傷急重症加護病房不計代價搶救病人的醫生,到目前大力推動安寧緩和醫療。
台大醫院金山分院院長黃勝堅,在金山看到了什麼?
· 2014-11-12 Web only 文/黃惠鈴
台大醫院金山分院院長黃勝堅,外型很「療癒」,白平頭、白落腮鬍配上圓滾的身軀,
如同宮崎駿裡的「龍貓」,溫暖撫慰人心。
他3年前開國內先例,在金山醫院發展社區安寧,
帶領醫療團隊走入末期病人的家,
陪伴他們安詳死亡,人生最後一哩路不受無效醫療折磨。
「我覺得太意外的是,阿公阿嬤在家裡死的時候,都是帶著微笑的,」
黃勝堅說。
從過去在腦外傷急重症加護病房不計代價搶救病人的醫生,
到目前大力推動安寧緩和醫療。他在金山看到了什麼?
金山是鄉下地方,我們跟很多老人家談,「阿公,你要做仙的時候,
希望留在我們醫院,還是送你到大醫院?」
老人家說「不要,我要留在家裡。」
我們當初一聽很苦惱,末期病人留在家裡,誰照顧?
可能有10天不會死啊。
結果病人說,「院長,你來家裡照顧我,好不好?」
後來我們的醫護團隊就嘗試在健保還沒有給付的情況下,
到末期病人家裡照顧他。
我從醫以來大約已經歷了4、5千個病人死亡。
最近3年照顧了100例在宅往生的人,
他們臨終前完全沒有到醫院接受飛機大砲式治療的照護。
我覺得太意外的是,阿公阿嬤在家裡死的時候,都是帶著微笑的。
我們本來很擔心,病人家裡沒有呼吸器、沒有什麼設備,
醫護人員到病人家裡怎麼照護他?後來發現我們多慮的。
我們以前在加護病房做的那些事情,都是對死亡過程的干預。
給太多水分、太多治療、太多營養,變成病人的負擔。
過去在加護病房搶救生命的過程,看到心跳回來時,很高興,
我自己一路上是這樣走過來的。
但卻沒有想到後來會造成病人多痛苦幾個月、家屬的怨與恨,
我們才恍然大悟:自然死亡是很重要的事情。
其實要照顧生命的末期,不是沒有選項,法律保障了病人的善終權
(指「預立安寧緩和醫療暨維生醫療抉擇意願書」)。
我要求我的醫療團隊,第一次到病人家裡,或病人來我們醫院時,
假如他可能是潛在的末期病人,也就是他一年內可能會死亡,
第一次見面就要告訴他:你有你的善終權,你可以有選項。
至於要不要簽,是另一回事。
假如病人有簽署意願,我們跟他談,把最壞最怕的狀況都先預備好,
甚至連死前不打一一九,都得計畫。
幫病人完成最後的心願為什麼?我們碰到第一個案例是,
有一天我接到病人的太太來電告知,
她先生往生,我回說馬上趕過去。
結果這位太太慌張地說,她女兒忍不住先打了119,
現在119的弟兄要幫她先生急救、電擊,問我該怎麼辦?
我們才恍然大悟,想要臨終前不受折磨,連119都不能叫。
結果,我只好在電話中跟119弟兄說,
讓病人家屬簽名證明不接受急救,
才讓病人逃過肋骨會被壓斷、被電擊的狀況。
所以現在在金山地區,末期病人如簽署意願書,
我們幫助他在死前6、7個月就已鋪陳好,如何好好善終。
最後兩週,我們的醫護人員天天去他家探視。
之間,末期病人較穩定時,我們幫他完成心願。
有阿嬤說,她想看海。我們心想,金山就靠海,怎麼看不到海?
原來阿嬤因為生病,已經3年沒走出過房門。
上週,一個末期的阿公告訴我們,他的心願是吃「美而美」早餐。
「美而美」就在他家隔壁,可是他也因為生病,3年沒踏出家。
我們的醫護人員推著輪椅陪著阿公,走出家門到隔壁吃早餐。
類似這樣的小小心願,我們的醫護人員在末期病人穩定期陪伴完成,
而不是把病人丟在醫院裡。我們希望在病人生命末期有限的時間裡,
幫助他道謝、道愛、道歉、道別,最後走得平順。
病人走了以後,活著的人如果過不了關,醫護團隊繼續陪伴。
很可惜健保說,病人死了就結案,後續的悲傷輔導不處理。
這樣的話,我們為什麼要叫「衛福部」?
不是應該讓衛政跟社政整合起來,回歸到以病人和家屬為中心?
如果建立起整套思維模式,有討論、有簽署、有計畫,
其實到最後需要進加護病房的機會非常少、非常少。
我在金山醫院3年多來,有一百多個末期病人臨終前沒有插過呼吸管、
作急救、住進加護病房,為什麼我們做得到?
因為用心、發願,溝通、溝通、再溝通,
而不是用一大堆的醫療儀器來照顧他們。
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建立起整套的在家 安寧緩和治療思維模式 有需要好好的推廣囉 ~~ 好友~ 好久不見 來看你 ! 晚安安囉 !!!
感謝好友回應 因為老媽上月開腦手術, 從加護病房,再轉到呼吸照護中心, 頭頂上插了引流管,鼻子有鼻胃管, 嘴巴有呼吸器,身上還有導尿管, 躺在床上,每兩小時還要翻身拍背,抽痰灌食, 大小便的清理,只能任人翻來覆去, 一向愛漂亮的媽媽,目前尚不能言語, 我不知她心裡是否能接受這樣的生活品質? 我得每天醫院來回跑。 生病的人苦,照顧的人更辛苦。 所以看到這樣的文章,也頗為認同。
這樣人性化的照料 確實讓許多人生終點的長者 得到最適當又有尊嚴的末段生活 令人感動
好久沒來部落格了, 因為上個月我媽小腦出血,開腦手術, 從加護病房,再轉到呼吸照護中心, 頭頂上插了引流管,鼻子有鼻胃管, 嘴巴有呼吸器,身上還有導尿管, 躺在床上,每兩小時還要翻身拍背,抽痰灌食, 大小便的清理,只能任人翻來覆去, 一向愛漂亮的媽媽,目前尚不能言語, 我不知她心裡是否能接受這樣的生活品質? 我得每天醫院來回跑。 生病的人苦,照顧的人更辛苦。 所以看到這樣的文章,也頗為認同。
看到你寫的... 覺得難過 也不知說什麼 便請你多保重
謝謝連先生, 媽媽中風後, 開始得長期臥床, 一切都變成未知數, 讓我生活失序, 什麼樂趣也沒了。
智慧與勇氣,真的是人一輩子的課題。
對於長期臥床的病人, 照顧的家屬,的確需要很大的耐心與勞力。
美唷感恩分享愉快唷
這是人生的一大課題。
^_^
感謝分享。
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這位醫生, 現在正努力推廣社區照顧, 我想這樣的醫療照顧是很需要的, 讓病人可以有更人性化的照顧, 讓他在最後的人生旅程走得有尊嚴 這都是非常重要的, 這樣的醫療制度, 真的要好好推廣
因為我媽媽在十月中風動腦手術, 目前正面臨長期照護。 這也將是未來越來越多老人, 要如何解決的終老問題。
哪時候走,終於可以自主。 推
但要趁自己還清楚前,簽字同意。