may的家

病房日誌（六）最聰明的病人

在醫院陪顧老公已2星期了，都快以醫院為家了。

原先老公想急著出院，後來考慮三種治療，

間隔時日密集的作，往返之間的不便，

所以與主治醫師商討後，決定至少在醫院住六週，

徹底的與『癌』抗戰到底。

每天過的日子是很悶的，房間悶，氣氛也悶！

老公病痛的時候，不忍心看他痛，心裡絞成一團，

剛開始連打麻藥（嗎啡）都沒效，

後來又改止痛貼片（管制藥品），

現在總算把痛苦從八.九分（貼一片時）

降到二.三分（貼兩片），

每隔兩天藥效過了要換新片。

8/11 開始作了第一次的標靶治療，（每週一次）

隔天再作第一次的化療，（兩週一次）

接著幾天，化療的不良症狀就開始了：

噁心.嘔吐.皮膚開始破皮.

拉肚子.一天上個2～30次廁所，痛苦不堪！

8/18  作了第二次標靶治療，（好像比較沒有不良反映）。

除了假日大兒子分勞，

大部分的時間，都是我住在醫院陪他，

偶而兩天小兒下班過去，換我回家休息，

但是一回家我又得準備他要吃的.喝的，

榨幾瓶新鮮果汁，蒸魚...，

胃口不好也得盡量想辦法讓他吃。

他是醫院裡最配合的模範病人，

每天很清楚的把打什麼針，吃什麼藥，有什麼反應，

等隔天主治醫師來巡房，都會一五一十的詳細報告。

甚至討論哪些藥效反應太強，是否減量或不吃，

有次醫護人員對他的病歷個人資料填寫錯誤，

都被他挑出來，

連醫師都稱讚他是最聰明又積極的病人。